22) Законы действия постоянного тока на ткани ( Пфлюгер)

Впервые
закономерности действия постоянного
тока на нерв нервно-мышечного препарата
исследовал в 19 веке Пфлюгер. Он установил,
что при замыкании цепи постоянного
тока, под отрицательным электродом,
т.е. катодом возбудимость повышается,
а под положительным – анодом снижается.
Это называется законом действия
постоянного тока.

В
настоящее время установлено, что под
действием отрицательного электрода –
катода потенциал мембраны клеток
снижается. Это явление называется
физическим катэлектротоном. Под
положительным – анодом, он возрастает.
Возникает физический анэлектртон. Так
как, под катодом мембранный потенциал
приближается к критическому уровню
деполяризации, возбудимость клеток и
тканей повышается.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Под анодом мембранный
потенциал возрастает и удаляется от
критического уровня деполяризации,
поэтому возбудимость клетки, ткани
падает. Следует отметить, что при очень
кратковременном действии постоянного
тока (1 мс и менее) МП не успевает
измениться, поэтому не изменяется и
возбудимость ткани под электродами.

Постоянный
ток широко используется в клинике для
лечения и диагностики. Например, с
помощью него производится электростимуляция
нервов и мышц, физиопроцедуры: ионофорез
и гальванизация.

1.
Закон анатомической и физиологической
целостности нерва.
Первая нарушается при перерезе, вторая
— действии веществ блокирующих проведение,
например новокаина.

2.
Закон двустороннего проведения
возбуждения.
Оно распространяется в обе стороны от
места раздражения. В организме чаше
всего возбуждение по афферентным путям
оно идет к нейрону, а по эфферентным —
от нейрона. Такое распространение
называется ортодромным. Очень редко
возникает обратное или антидромное
распространение возбуждения.

3.
Закон изолированного проведения.
Возбуждение не передается с одного
нервного волокна на другое, входящее в
состав этого же нервного ствола.

4.
Закон бездекрементного проведения.
Возбуждение проводится по нервам без
декремента, т.е. затухания.Следовательно,
нервные импульсы не ослабляются, проходя
по ним.

5.
Скорость проведения прямопропорциональна
диаметру нерва. Нервные
волокна обладают свойствами центрического
кабеля, у которого не очень хорошая
изоляция. В основе механизма проведения
возбуждения лежит возникновение местных
токов: В результате генерации ПД в
аксоном холмике и реверсии мембранного
потенциала, мембрана аксона приобретает
противоположный заряд.

Снаружи она
становится отрицательной,внутри
Положительной. Мембрана нижележащего,
невозбужденного участка аксона заряжена
противоположным образом. »Поэтому между
этими участками, по наружной и внутренней
поверхностям мембраны начинают проходить
местные, токи. Эти токи деполяризуют
мембрану нижележащего невозбужденного
участка нерва до критического уровня
к в нем также генерируется ПД.

Затем
процесс повторяется и возбуждается
более отдаленный участок нерва и т.д. .
В мякотных волокнах участки, покрытые
миелином обладают большим электрическим
сопротивлением. Поэтому непрерывное
проведение ПД Невозможно. При генерации
ПД местные токи текут лишь между
соседними, перехватами По закону “все
или ничего» возбуждается ближайший
к аксонному холмику перехват Ранвье,
затем соседний нижележащий перехват
и т.д. .

с
большой скоростью.

23) Катодическая депрессия Вериго

Русский
ученый Вериго показал, что при длительном
действии постоянного тока на ткань, или
при действии сильных раздражителей эти
электротонические изменения возбудимости
извращаются — под катодом начальное
повышение возбудимости сменяется ее
понижением (развивается т.н. катодическая
депрессия), а под анодом сниженная
возбудимость постепенно возрастает.

Причина этих изменений возбудимости
на полюсах постоянного тока связана с
тем, что величина Ек меняется при
длительном действии раздражителя. Под
катодом (и при возбуждении) Ек постепенно
удаляется от МП, снижается, так что
наступает момент, когда разница Е0-Ек
становиться больше исходной. Это приводит
к падению возбудимости ткани.

Причиной
изменения критического уровня
деполяризации под катодом является
инактивация натриевой проницаемости,
обусловленная длительной деполяризацией
мембраны. Вместе с этим значительно
повышается проницаемость для К. Все это
приводит к тому, что мембрана клетки
утрачивает способность отвечать на
действие раздражающих стимулов.

Предлагаем ознакомиться  Приказ об отмене сокращения штата образец

13) Нервные волокна, классификация, характеристика.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpress

Моторной
(двигательной) единицей называют
совокупность нейрона, аксона и мышечных
элементов, которые они иннервируют.
Двигательные
единицы млекопитающих можно разделить
на три группы (Burke, 1981): медленно
сокращающиеся невосприимчивые к
утомлению (тип S); быстро сокращающиеся
невосприимчивые к утомлению (тип FR) и
быстро сокращающиеся восприимчивые к
утомлению (тип FF).

 1)
Глаза 1) Менее 10

2)Пальцев
рук 2) 1-25

3)
Двуглавая 3) около 750

4)
Камбаловидная 4) 2000

В
мышцах, обеспечивающих наиболее точные
и быстрые движения, двигательная единица
состоит из нескольких мышечных воло­кон,
в то время как в мышцах, участвующих в
поддержании позы, двигательные единицы
включают несколько сотен и даже тысяч
мышечных волокон.

Синапсом
называют образование, обеспечивающее
передачу возбуждения от одной структуры
к другой.

Синапсы
по способу передачи сигнала: I.Химические
(передача сигналов с помощью медиатора)

II.Электрические
(нексусы) – нет у высш животных и у
человека

Синапсы:
I. Центральные ({amp}gt;60)

II.
Периферические : 1) Соматические
(нервно-мышечные)

2) Вегетативные: 1.
Ганглионарные

2.
Эффекторные(симпатические и
парасимпатические)

Синапсы
по характеру действия на воспринимающую
структуру: I. возбуждающие

https://www.youtube.com/watch?v=ytabout

II.тормозящие

По
местоположению выделяют нервно-мышечные
синапсы и нейронейрональные, последние
в свою очередь делятся на аксосоматические,
аксоаксональные, аксодендритические,
дендросоматические.

пресинаптическую
область (пресинаптическая терминаль);

Современная теория мышечного сокращения и расслабления физиология

синаптическую
щель;

постсинаптическую
область.

Пресинаптическая
областьпредставляет собой
демиелинизированный терминальный
участок отростка нервной клетки. По
форме пресинаптическая терминаль
напоминает собой колбу, прилежащую
основанием к участку мембраны возбудимой
клетки. Наиболее существенной чертой
пресинаптической области является
скопление пресинаптических пузырьков
диаметром 50 мм (везикул), в которых
содержится медиатор (химическое
соединение, которое является материальным
носителем сигнала к реципиентской
клетке).

Синаптическая
щель. В химических синапсах составляет
от 20 до 50 мм. Здесь содержаться вода,
электролиты, олигосахариды, ферменты,
участвующие в расщеплении медиатора.

Постсинаптическая
область. Включает субсинаптическую
мембрану (участок постсинаптической
мембраны, имеющий специальный аппарат
-рецепторы, характеризующиеся
сродством к медиатору. В этой же области
имеются химически-чувствительные ионные
каналы. Собственно постсинап-тическая
мембрана — участок постсинаптической
мембраны, которая содержит потенциал-зависимые
ионные каналы и на которой происходит
генерация постсинаптических потенциалов.

Современные
представления о механизмах передачи
возбуждения в синапсе.

ПД
распространяется по нервному волокну
к пресинаптической области.

Изменение
проницаемости мембраны пресинаптического
образования к ионам Са и
поступление Са в пресинаптическом
образовании.

Современная теория мышечного сокращения и расслабления физиология

Движение
везикул с активным медиатором
пресинаптической области к пресинаптической
мембране и выделение медиатора в
синаптическую щель методом экзоцитоза.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyright

Движение
медиатора к субсинаптической мембране
постсинаптической области и взаимодействие
с соответствующими рецепторами мембраны.

Далее
возможны два варианта: 1- либо само
взаимодействие медиатора с рецептором
приводит к активации ионных каналов
субсинаптической мембраны (это имеет
место в некоторых холинэргических
синапсах; 2 — либо вначале активируется
вторичный посредник, а затем уже
включается цепь биохимических процессов,
приводящая к изменению проницаемости
ионных каналов.

В
зависимости от того по отношению к
какому иону меняется проницаемость
мембран, возможны два варианта
постсинаптических потенциалов —
возбуждающий, деполяризационный (ВПСП)
и тормозной, гиперполяризационный
(ТПСП).

В
основе ВПСП лежит повышение проницаемости
мембраны по отношению к ионам Nа ,
а ТПСП- по отношению к ионам К иCl- . Характер
активности тех или иных каналов
определяетсяхимической структуроймедиатора, особенностью рецепторного
образования, а также связанного с ним
вторичного посредника.

Электрические
синапсы обладают односторонним
проведением возбуждения. Это легко
доказать при регистрировании
электриче­ского потенциала на синапсе:
при раздражении афферентных путей
мембрана синапса деполяризуется, а при
раздражении эфферентных волокон —
гиперполяризуется. Оказалось, что
синапсы нейронов с одинаковой функцией
обладают двусторонним проведением
возбуж­дения (например, синапсы между
двумя чувствительными клетка­ми), а
синапсы между разнофункциональными
нейронами (сенсор­ные и моторные)
обладают односторонним проведением.

Электрический
синапс сравнительно мало утомляем,
устойчив к изменениям внешней и внутренней
среды. Видимо, эти качества наряду с
быстродействием обеспечивают высокую
надежность его работы.

Проведение
возбуждения в безмиелиновых волокнах
постепенно охватывает соседние участки
мембраны осевого цилиндра и так
распространяется до конца аксона.
Скорость распространения по волокну
определяется его диаметром. В безмиелиновых
волокнах распространение возбуждения
идет с постепенным ослаблением-с
декрементом (так как процессы метаболизма
данного волокна не обеспечивают быструю
компенсацию расхода энергии на
возбуждение)

Современная теория мышечного сокращения и расслабления физиология

В
миелиновых нервных волокнах возбуждение
идет не затухая, бездекрементно. Этому
способствует наличие на всем протяжении
мембраны волокна равного заряда и
быстрое его восстановление после
прохождения возбуждения. В миелиновых
волокнах возбуждение охватывает только
участки узловых перехватов, т.е.

Предлагаем ознакомиться  Корешок о заработной плате

минует
зоны, покрытые миелином. Такое возбуждение
называется сальтаторным
(скачкообразным).
В узловых перехватах количество натриевых
каналов достигает 12000 на 1мкм2,что
значительно больше, чем в любом другом
участке волокна. В результате узловые
перехваты являются наиболее возбудимыми
и обеспечивают большую скорость
проведения возбуждения. Время проведения
возбуждения по миелиновому волокну
обратно пропорционально длине между
перехватами.

13) Нервные волокна, классификация, характеристика.

https://www.youtube.com/watch?v=https:tv.youtube.com

а) каливые

б)натривые

в)кальцивые

г)хлорные

а) быстроинактивируюшиеся,
т.е. быстро переходящие в закрытое
состояние. Они обеспечивают быстро
нарастающее снижение МП и такое же
быстрое восстановление.

б) медленноинактирующиеся.
Их открывание вызывает медленное
снижение МП и медленное его восстановление.

а) потенциалзависямые,
т.е. те, которые открываются при
определенном уровне потенциала мембраны.

б) хемозависимые,
открывающиеся при воздействии на
хеморецепторы мембраны клетки
физиологически активных веществ
(нейромедиаторов. гормонов и т. д).

1
.Селективный фильтр, расположенный в
устье канала. Он обеспечивает прохождение
через канал строго

определенных
ионов.

2.Активационные
ворота, которые открываются при
определенном уровне мембранного
потенциала или действии соответствующего
ФАВ. Активационные ворота потенциалзависямых
каналов имеется сенсор, который открывает
их на определенном уровне МП.

3.Инактивационные
ворота, обеспечивающие закрывания
канала и прекращение проведения ионов
по каналу на определенном уровне МП.
Неспецифические ионные каналы не имеют
ворот.

Активный
транспорт
осуществляется с помощью энергии АТФ.
К этой группе транспортных систем
относятся натрий-калнезый насос,
кальциевый насос, хлорный насос.

Пассивный
транспорт.
Передвижение ионов осуществляется по
градиенту концентрации без затрат
энергии. Например, вход калия в клетку
и выход из неё по калиевым каналам.

Современная теория мышечного сокращения и расслабления физиология

Сопряженный
транспорт.
Противоградиентный перенос ионов без
затрат энергии. Например таким образом
происходит натрий натриевый,
натрий-кальциевый, калий -калиевый обмен
ионов. Он происходит за счет разности
концентрации других ионов.

8) Потенциал действия, его фазы, их происхождение.

Потенциал
действия
— это быстрое колебание мембранного
потенциала возникающее при возбуждении
мембраны.

Фазы: 
1)
медленная деполяризация
(так же локальный ответ) — возникает
вследствие увеличение проницаемости
мембраны для ионов натрия. Под пороговый
стимул недостаточен, чтобы вызвать
быструю деполяризацию сразу.

Длительность
фазы зависит от силы раздражителя.

2)
быстрая деполяризация
— характеризуется быстрым уменьшением
мембранного потенциала и даже перезарядкой
мембраны (овершут): внутренняя ее часть
на некоторое время становится заряженной
положительно, а внешняя отрицательно.
Это происходит вследствие лавинообразно
по ступающего натрия внутрь клетки.

В
отличие от локального ответа скорость
и величина деполяризации не зависит от
силы раздражителя. Продолжительность
фазы деполяризации в нервном волокне
лягушки составляет около 0.2 — 0.5 мс.

3)
реполяризация
(продолжительность 0.5-0.8 мс) — мембранный
потенциал постепенно восстанавливается
и достигает 75 — 85% потенциала покоя.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreators

2
и 3 фазы называются пиком потенциала
действия.

4)
следовая деполяризация —
является продолжением фазы реполяризации
и характеризуется более медленным (по
сравнению с фазой реполяризации)
восстановлением потенциала покоя 

5)
следовая гиперполяризация
— представляет собой временное увеличение
мембранного потенциала выше исходного
уровня. 

4
и 5 фазу называют следовыми явлениями

1)Следовой
отрицательный потенциал или следовая
деполяризация мембраны. Возникновение
фазы следовой деполяризации объясняется
тем, что небольшая часть медленных
натриевых каналов остается открытой.
Следовая деполяризация хорошо выражена
в мякотных нервных волокнах.

2)Следовой
положительный потенциал или следовая
гиперполяризация мембраны. Следовая
гиперполяризация связана с повышенной,
после ПД, калиевой проводимостью мембраны
и тем, что более активно работает
натрий-калиезый насос, выносящий вошедшие
в клетку во время ПД ионы натрия. Следовая
гиперполяризация хорошо выражена в
безмякотных нервных волокнах.

1)
местный ответ — физиологический
катэлектротон. 2) высоковольтный пик —
катодическая депрессия 3) следовая
деполяризация — катэлектротон 4) следовая
гиперполяризация — анэлектротон

Когда
ткань возбуждается генерирует ПД, то
временно в ней меняется возбудимость:
сначала ткань становится совершенно
невозбудимой (абсолютная рефрактерность)
любой по силе стимул не способен вызывать
в ней новый приступ возбуждения, эта
фаза обычно наблюдается во время пика
ПД, затем происходит постепенное
восстановление возбудимости до исходного
состояния (фаза относительной
рефрактерности) – в этот момент
раздражитель может вызвать возбуждение
(генерацию нового ПД), но для этого он
должен быть выше порогового (исходного).

Предлагаем ознакомиться  Сокращение в связи с ликвидацией должности

Затем в фазу следовой негативности
возбудимость повышается (супервозбудимость
или фаза экзальтации). В этот момент
подпороговые раздражители могут вызвать
возбуждение. В тканях, в которых ярко
проявилась следовая гиперполяризация
наблюдается еще одна фаза- субнормальности
(фаза сниженной возбудимости).

11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ

Возбуждение
может быть 2-х видов:

-местное (локальный ответ); 

-распространяющееся (импульсное).

Местное
возбуждение
— наиболее древний вид (низшие формы
организмов и низковозбудимые ткани —
например, соединительная ткань). Местное
возбуждение возникает и в высокоорганизованных
тканях под действием подпорогового
раздражителя или как компонент потенциала
действия. При местном возбуждении нет
видимой ответной реакции.

Особенности
местного возбуждения:
-нет латентного (скрытого) периода —
возникает сразу же при действии
раздражителя; 

-нет
порога раздражения; 

-местное
возбуждение градуально — изменение
заряда клеточной мембраны пропорционально
силе подпорогового раздражителя; 

-нет
рефрактерного периода, наоборот
характерно небольшое повышение
возбудимости; 

-распространяется
с декрементом (затуханием).

Импульсное
(распространяющееся) возбуждение
— присуще высокоорганизменным тканям,
возникает под действием порогового и
сверхпорогового раздражителей.

Особенности
импульсного возбуждения:
-имеет
латентный период — между моментом
нанесения раздражения и видимой ответной
реакцией проходит некоторое время;

-имеет
порог раздражения;

-не
градуально — изменение заряда клеточной
мембраны не зависит от силы
раздражителя;

-наличие
рефрактерного периода;

-импульсное
возбуждение не затухает.

Локальный
ответ (ЛО)
– активная реакция клетки на электрический
раздражитель, однако состояние ионных
каналов и транспорт ионов при этом
изменяется незначительно.

19.8 Строение и классификация синапсов. Механизм передачи сигналов в синапсах ( электрических и химических) Ионные механизмы постсинаптических потенциалов, их виды.

А)Миелиновые-состоит
из осевого цилиндра ,покрытого миелиновой
оболочкой,образованной шванновскими
клетками. Миелиновая оболчка-на 80% из
липидов, на 20% из белка. Она не покрывает
полностью осевой цилиндр,а прерывается,образуя
узловые перехваты(перехваты Ранвье).

Б)Безмиелиновые-
покрыты только шванновской оьолочкой.

27) Функции мышц в различные возрастные периоды(до периода полового созревания), особенности их свойств, дифференциация мышц на быстрые и медленные.

  • А-альфа
    двигательные
    волокна скелетных мышц и афферентные
    нервы (рецепторов растяжения). Скорость
    проведения по ним максимальна — 70-120
    м,’сек

  • А-бэтта
    афферентные волокна, идущие от рецепторов
    давления и прикосновения кожи. 30-70 м/сек

  • А-сигма
    афферентные волокна от температурных
    и болевых рецепторов кожи (12-30 м/сек).

  • А-гамма
    эфферентные волокна, идущие к мышечным
    веретенам (15-30 м/сек).

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Б)
В — тонкие
миелинизированные волокна, являющиеся
преганглионарными волокнами вегетативных
эфферентных путей. Скорость проведения
— 3-18 м/сек

В)
С —
безмиелиновые постганглионарные волокна
вегетативной нервной системы. Скорость
0,5 –3 м сек.

19.8 Строение и классификация синапсов. Механизм передачи сигналов в синапсах ( электрических и химических) Ионные механизмы постсинаптических потенциалов, их виды.

Под
влиянием медиатора происходит изменение
проницаемости хемовозбудимых каналов
мышечного волокна в области активных
центров связывания с медиатором. При
этом ацетилхолин взаимодействует с
холин-рецептором натриевых каналов, в
итоге холинрецептор претерпевает
конформационные изменения, что ведет
к повышению проницаемости постсинаптической
мембраны для ионов Na
и к последующей деполяризации ее. При
этом образуется ПКП-поетнциал концевой
пластинки. Это аналог локального ответа.

Между
деполяризованной ацетилхолином
постсинаптической мембраной и соседними
участками электровозбудимой мембраной
мышечного волокна возникают местные
токи,ведущие к открытию поетнциалзависимых
натриевых каналов электровозбудимой
мембраны.

При
это возникает деполяризация
электровозбудимой мембраны. При
достижении ПКП до пороговой виличины
происходит критическая деполяризация
электровозбудимой мембраны, ведущая к
генерации ПД, который распространяется
по всему мышечному волокну.

4) Инактивация медиатора

Инактивация
медиатора необходима для реполяризации
постсинаптической мембраны и восстановления
исходного уровня мембранного потенциала.
При этом происходит гидролитическое
расщепоение медиатора с помощью
ингибитораов. Ацетилхолин расщепляется
холинэстеразой. Продукты распада
медиатора вновь поступают в кровь и
циркулируют как его предшественники.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafety

Существует
и другой путь инактивации медиатора-путем
«обратного захвата» его пресинаптическим
окончанием и обратного аксонного
транспорта.